Endométriose - Campagne de sensibilisation
Lourdement invalidante, l'endométriose est une maladie mal connue qui touche près d'une personne menstruée sur dix. Il faut informer et sensibiliser !
Des règles qui font mal, ce n'est pas normal !
La Province de Liège estime qu'il existe actuellement un manque d'information pertinente sur l'endométriose.
Il faut informer le public sur l'endométriose, comment elle se manifeste et ce qu'il faut faire en cas de symptômes.
Il faut également sensibiliser toutes les personnes qui sont indirectement touchées par la maladie : l'entourage, les conjoints, les parents, les médecins, les entreprises. C'est un mal qui concerne la société dans son ensemble. Parlez-en autour de vous !
Campagne provinciale de sensibilisation à l'endométriose
La Province de Liège soutient la semaine européenne de prévention et d'information sur l'endométriose. C'est pourquoi la campagne de sensibilisation de la Province de Liège veut porter haut et fort ce message : « Des règles qui font mal, ce n'est pas normal ! Il faut consulter votre médecin. »
Pour obtenir des affiches ou des flyers, contactez le Pôle Promotion et Animations de la Province de Liège au 04/279 20 00 ou promo-animations@provincedeliege.be.
Les flyers informatifs sont également disponibles en téléchargement ici.
Les jeunes peuvent être touchées, dès l'apparition des règles
Sensibilisée à l'importance de diagnostiquer la maladie le plus tôt possible, la Province de Liège s'adresse également aux jeunes : si leurs règles sont douloureuses au point de les empêcher d'aller aux cours, de faire du sport ou de voir leurs amis, ce n'est pas normal !
Sur www.provincedeliege.be/endometriose/campagnejeunes, un questionnaire « Endométriose », élaboré avec les médecins des deux centres liégeois spécialisés en endométriose (Hôpital de la Citadelle et CHC MontLégia), a pour objectif d'aider les jeunes à dresser un bilan de leurs douleurs et de les informer sur la marche à suivre. Cette page est également accessible via un QR code présent sur les affiches.
L'entourage est, lui aussi, concerné
Soucieuse d'éviter la banalisation de la douleur et un diagnostic tardif, la Province de Liège dédie sa nouvelle campagne « L'écouter, c'est déjà l'aider ! » à l'entourage des personnes qui souffrent d'endométriose.
Face aux douleurs et au mal-être des personnes atteintes d'endométriose, les proches peuvent se sentir impuissants. Or, même s'ils n'en ont parfois pas conscience, ils représentent une source de soutien inestimable pour les malades. Retrouvez toutes les informations sur www.provincedeliege.be/endometriose/campagneentourage.
Qu'est-ce que l'endométriose ?
L'endométriose est une pathologie chronique de type gynécologique lourdement invalidante.
Elle est due à l'implantation anormale de tissus de l'endomètre à l'extérieur de l'utérus. A chaque cycle menstruel, des cellules de l'endomètre migrent et vont se loger dans la cavité abdominale.
Elles y provoquent des lésions, des kystes et des nodules responsables des violentes douleurs souvent décrites par les personnes atteintes de la maladie.
Qui peut être atteint d'endométriose ?
L'endométriose touche les personne ayant des menstruations de 16 à 50 ans en âge de procréer. On estime qu'une personne menstruée sur dix souffre d'endométriose, soit 180 millions dans le monde et 25.000 en province de Liège.
Plusieurs cycles menstruels sont nécessaires pour que les tissus aient le temps de s'implanter et de provoquer les lésions à l'origine des symptômes.
Le diagnostic est difficile et long à poser, il faut compter en moyenne entre 6 et 10 ans.
Quels sont les symptômes de l'endométriose ?
L'endométriose est une maladie difficilement détectable car les symptômes sont multiples. Les plus courants sont :
- des douleurs insoutenables, pendant ou en dehors des règles, dans le bas du ventre ou du dos ;
- des nausées, vomissements, évanouissements provoqués par l'intensité des douleurs ;
- des gênes ou des douleurs lors des rapports sexuels ;
- des troubles urinaires et/ou digestifs, douleurs lors de la défécation ;
- des difficultés pour procréer ;
- parfois, une absence de symptômes.
La sévérité des symptômes ne constitue pas une indication de l'étendue ou de la gravité de la maladie.
Ces symptômes sont « théoriques » car la maladie est très sournoise et prend de multiples formes. L'endométriose peut se manifester très différemment d'une personne à l'autre, voire être indétectable lors d'examens d'imagerie médicale. De plus, la croyance selon laquelle des règles douloureuses sont normales a largement contribué à la non-reconnaissance de la maladie.
Quelles sont les conséquences de l'endométriose ?
Au-delà des conséquences pour la santé, c'est une maladie qui a de lourdes répercussions sur la vie sociale, professionnelle, familiale et intime des personnes touchées. Cette maladie les empêche de mener des activités habituelles. Les douleurs sont parfois telles qu'elles les empêchent de sortir de leur lit, de se tenir debout, d'aller à l'école ou de travailler.
Cette maladie isole. L'absence de signes extérieurs rend difficilement compréhensibles les crises de douleur, les évanouissements les absences répétées du travail. Aussi, celles qui souffrent se sentent incomprises et peuvent être cataloguées de « douillettes ».
En cas de symptôme, il faut consulter un médecin
Seul un médecin peut diagnostiquer l'endométriose. Il faut consulter en cas de douleurs, de gêne, de symptôme alarmant ou interpellant. Plus tôt la maladie sera diagnostiquée, moins elle aura le temps de s'étendre.
Votre médecin généraliste et votre gynécologue sont les interlocuteurs à privilégier en premier recours. Après un premier examen, ils pourront écarter d'autres pathologies éventuelles et, en cas de suspicion d'endométriose, ils pourront vous orienter vers le spécialiste adéquat.
Des examens complémentaires et l'intervention d'experts en endométriose pourraient être nécessaires pour confirmer avec certitude le diagnostic et entamer un traitement visant à arrêter la progression de la maladie et à soulager les symptômes.
Il n'existe pas de traitement spécifique qui guérit l'endométriose. Un traitement médical, voire chirurgical, peut être proposé pour atténuer les douleurs et ralentir la progression de la maladie. Un suivi pluridisciplinaire (médical, paramédical, médecines alternatives douces) peut également être envisagé afin d'améliorer la qualité de vie des patientes.
Emission spéciale « Comment vivre sa vie de femme avec l'endométriose ? »
À l'occasion de la Journée mondiale contre l'endométriose, la Province de Liège a participé à l'organisation d'une émission spéciale « Comment vivre sa vie de femme avec l'endométriose ? » dans le cadre du Festival ImagéSanté. Celle-ci a eu lieu gratuitement en ligne le mercredi 24 mars 2021 et a réuni des médecins, des membres d'associations et plusieurs personnes touchées par la maladie, dont Enora Malagré.
Si vous n'avez pas pu assister à l'entièreté de l'émission, vous pouvez revoir le live ici.
Témoignages
4 jeunes femmes témoignent de leur quotidien avec la maladie et de leur parcours de combattantes.
Marie-Eve
Priscillia
Anne-Sophie
Alicia
Professeur Michelle Nisolle - Chef de service de gynécologie - LUCERM - CHR Citadelle
Docteur Pierre-Arnaud Godin - Directeur et fondateur du CLE - Clinique CHC Montlegia
Contacts
Pôle Promotion et Animations – Province de Liège
04/279 20 00 – promo-animations@provincedeliege.be
Centre Liégeois d'Endométriose – Clinique CHC MontLégia
04/355 50 12 – endometriose@chc.be
Centre Universitaire d'Endométriose et de Médecine Reproductive (LUCERM) – CHR Citadelle
04/321 85 70 – endometriose@chrcitadelle.be
